Isoxazolone Reactivity Explained by Computed Electronic Structure Analysis

来源 :中国化学(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:chaixiaoliyanqiong
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Isoxazol(2H)-5-one was chosen as a model molecule to study the structural features (α,β angles and carbonyl bond length) regarding lactone moiety in the isoxazolone species by computational calculation.DFT method with B3LYP 6-311++G(2df,2p) basis set was used to carry out the optimization on a series (A and B families) of isoxazolones suitably substituted on double bond.The same computational method assisted by default solvent model was performed to evaluate the energies related to the tautomeric equilibrium of isoxazol(2H)-5-one and to the keto-enol process (IRC).NPA (Natural Population Analysis) allowed us to understand how electron density is distributed on the heterocycle ring,highlighting reactive sites in chemical reactions and the possible interactions with biological targets.
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