【摘 要】
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从曲霉 H717的发酵产物中分离得到两个脂酰辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT)的抑制剂。根据 EI- MS、FAB- MS和 HREI- MS数据 ,确定其分子式分别为 C2 7H33N3O7(分子量 :5 11.
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所!北京100050,中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所!北京100050,中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所!北京10005
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从曲霉 H717的发酵产物中分离得到两个脂酰辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT)的抑制剂。根据 EI- MS、FAB- MS和 HREI- MS数据 ,确定其分子式分别为 C2 7H33N3O7(分子量 :5 11.2 )和 C2 7H33N3O5 (分子量 :479.2 )。综合紫外光谱、质谱、核磁共振光谱和 X-结晶衍射等数据解析 ,确定其结构为含有吲哚环的二酮哌嗪类化合物。与文献对照 ,其中 NA- 2 0 9A为 verruculogen的立体异构体 ,而 NA- 2 0 9B则为 fumitremorginB的立体异构体。
Two inhibitors of acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) were isolated from the fermentation product of Aspergillus H717. The molecular formulas of C2 7H33N3O7 (molecular weight: 5 11.2) and C2 7H33N3O5 (molecular weight: 479.2) were confirmed by EI-MS, FAB-MS and HREI-MS data, respectively. Based on the data of ultraviolet spectrum, mass spectrum, nuclear magnetic resonance spectrum and X-ray diffraction, the structure of diketopiperazines was confirmed to be indole ring. In contrast to the literature, NA-20 9A is the stereoisomer of verruculogen, while NA-20 9B is the stereoisomer of fumitremorginB.
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