【摘 要】
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试验旨在研究TLR2、4/MyD88通路相关分子mRNA在炎症过程中的作用机制及相互关系。诱导急性结肠炎小鼠模型,分别于造模前、造模后1、3、5、7 d各处死6只小鼠,并采用实时荧光定
【机 构】
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西南大学动物科技学院,广安区畜牧食品局
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试验旨在研究TLR2、4/MyD88通路相关分子mRNA在炎症过程中的作用机制及相互关系。诱导急性结肠炎小鼠模型,分别于造模前、造模后1、3、5、7 d各处死6只小鼠,并采用实时荧光定量RT-PCR检测结肠组织中TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB、TNF-α和IL-10 mRNA的表达量变化。结果表明,与造模前比较,TLR2mRNA在造模后3、5 d的表达量显著增加（P〈0.05）,造模后7 d时的表达具有极显著差异（P〈0.001）;TLR4在造模后1 d就显著上调（P〈0.05）,在造模后3、
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