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利用分子克隆技术，采用RT—PCR扩增follistatin related—gene全长cDNA序列，克隆人真核表达载体pEGFP-N1后测序鉴定，并通过脂质体瞬时转染小鼠成肌细胞。采用RT—PCR和SDS—PAGE方法鉴定FLRG蛋白表达情况。结果表明，成功构建的真核表达载体pEGFP—N1-FLRG能成功转染小鼠成肌细胞，RT—PCR和SDS—PAGE电泳证实pEGFP-N1-FLRG在成肌细胞中表达出FLRG蛋白。为深入研究follistatin related—gene奠定了基础。