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目的：研究生物活性肽SSDI的固相合成工艺，并为大规模合成目标肽提供理论依据。方法：采用固相合成法，原料氨基酸以Fmoc形式保护，用Wang树脂为载体，经l-氧3-双二甲胺羰基苯骈三氮唑四氟化硼盐（TBTU）＼I-羟基-苯并-三氮唑（HOBt）＼二-异丙基乙胺（DIEA）混合试剂缩合，20％哌啶的DMF溶液脱保护，用三氟乙酸＼茴香硫醚＼巯基乙醇＼苯酚＼水混合作为切割试剂将多肽从Wang树脂上切割下来。结果：多肽粗品的得率高达70％，经RP-HPLC纯化，可获得纯度在98％以上的目标肽，经MALDI-MS质