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研究旨在构建舍有甲型流感病毒M1基因的真核表达载体，并探讨其在真核细胞中的表达。提取流感病毒InfluenzaA／FM／1／47（H1N1）RNA，RT-PCR扩增M1基因并将目的基因插入真核表达载体pcDNA3．1（＋）。经酶切及PCR鉴定后用PolyFect脂质体将其转染到Vero细胞，免疫荧光技术鉴定其表达。甲型流感病毒M1蛋白重组质粒pcDNA3．1-M1的成功构建，为开发研制流感病毒保守蛋白DNA疫苗奠定了基础。