威诺匹林(VENOPIORIN)—静脉注射阿司匹林

来源 :现代应用药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dy112334
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从19世纪末以来,阿司匹林(Yixians Huizangsuan)作为一种非甾体抗炎镇痛剂广泛应用于解热、镇痛、消炎。通常,阿斯匹林一直是以口服给药,因此消化道溃疡、出血等胃肠道副反应就成为一个难以解决的问题。日本绿十字株式会社进行广泛的研究,利用阿司匹林的DL-赖氨酸盐(乙酰水杨酸-DL-赖氨酸),发展了较稳定的静脉注射用阿司匹林针剂—威诺匹林。以静注方法使用阿司匹林,不仅能避免口服引起的胃肠道反应,还可迅速地提高阿司匹林在血中的浓度。动物实验证明,静注阿司匹林见效快,其消炎、镇痛及退热作用与口服阿司匹林相 Since the late 19th century, aspirin (Yixians Huizangsuan) as a non-steroidal anti-inflammatory analgesic is widely used in antipyretic, analgesic, anti-inflammatory. In general, aspirin has been administered orally, so gastrointestinal side effects such as peptic ulcer and bleeding have become an unmanageable problem. Japan Green Cross has conducted extensive research to develop a more stable intravenous injection of aspirin, aspirin DL-lysine (acetylsalicylic acid-DL-lysine). The use of aspirin intravenously not only avoids oral gastrointestinal reactions, but also rapidly increases the concentration of aspirin in the blood. Animal experiments show that intravenous aspirin quick, anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effects and oral aspirin phase
其他文献
钙通道阻滞剂(CCB)广泛用于治疗各种心血管病,最近又扩大应用于治疗其它器官平滑肌痉挛性疾病,本文复习当前对 CCB 作用的了解及其临床应用情况。一、基本作用原理CCB 的基
超氧化物阴离子(O_2~-)参与免疫炎症反应、肿瘤发生、组织老化、缺血再灌注损伤等,超氧化物歧化酶为C_2~-清除剂,是一种新型药用酶制剂,国内外已逐步应用于临床. Superoxide
我国税制将有实质变革 国家税务总局政策法规司副司长李万甫表示,为迎接加入WTO,中国税制必须主动变革。具体地说,就是要将增值税从现有的生产型为主转为消费型,对涉及国家安全的
在抗癌药物的研究中,微球已成为一种恒释和靶向给药的重要剂型。以白蛋白微球作为药物载体的研究日益广泛。但目前仍然是以加温(110~165℃)使蛋自变性以在植物油或异辛烷乳剂
研究显示,流感病毒在体内可诱导人体的呼吸道上皮细胞凋亡,在体外使宫颈癌细胞(Hela)和狗肾传代细胞(MDCK)凋亡[1,2]。近来报道抗流感病毒药物可抑制流感病毒诱导感染细胞凋
异名 MCNU 化学名甲基6-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲基]-6-脱氧-α-D-吡喃葡糖苷药效分类抗恶性肿瘤药开发单位 (日本)东京田边制药株式会社上市厂商 (日本)东京田边制药株式
18年前,约翰连侬在休养五年后推出了一张《DoubleFantasy》的唱片,一个名叫Mark Chapman 的杀人凶手,拿着一张《Double Fantasy》唱片扮作歌迷向约翰连依索取签名。约翰连侬
头孢菌素类(Cephalosporins)与青霉素类(Penicillins)同属β-内酰胺类抗生素(β-lactam antibiotics)。由于此类抗生素抗菌谱广,抗菌力强对厌氧菌有高效),对β-内酰胺酶(β-
确定一种治疗糖尿病的药物是否适合应包括一系列因素。有效而安全是最主要的;其次是胃肠道的吸收要完全和有规律,对代谢的控制要有适宜的半寿期和安全的治疗剂量。当然,亦要
本文报道腺苷酸环化酶(AC)和环腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)比活力的放射性同位素测定法。分别以~3H-ATP+ATP和~3H-cAMP+cAMP作为AC和PDE的底物,同肝组织制备液一起孵育,生成的或未