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目的 探究银杏达莫联合乌司他丁治疗创伤性脑出血疗效及对血清表皮生长因子样结构域(EGFL7)表达的影响.方法 将116例创伤性脑出血患者,用随机数字法分为对照组和试验组,各58例.对照组将注射用乌司他丁4×105 U溶于生理盐水100 mL,静脉滴注,每天2次,用药时间间隔≥6 h;试验组在对照组的基础上给予银杏达莫注射液5 mL溶于0.9％氯化钠溶液250 mL中,静脉滴注,每天1次.2组均治疗14 d.比较2组患者的EGFL7、血肿体积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、炎症反应指标及氧化应激反应指标,同时观察2组治疗期间药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组EGFL7水平分别为(1.05±0.20),(1.68±0.23)μg·mL-1,血肿量分别为(7.15±0.95),(9.94±1.67)mL,白细胞介素-8(IL-8)分别为(30.98±3.30),(41.41±4.17)μg·L-1,正五聚蛋白3(PTX-3)分别为(1.78±0.31),(2.74±0.39)ng·L-1,血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)分别为(28.99±3.90),(40.24±4.39)ng·L-1,核因子-κB(NF-κB)分别为(0.71±0.09),(0.97±0.16)U·L-1,丙二醛(MDA)分别为(3.39±0.43),(5.91±0.48)μmol·L-1,过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPARγ)分别为(1.65±0.35),(2.18±0.46)μg·L-1,活性氧(ROS)分别为(6.62±1.04),(9.11±1.37)U·L-1,缺血修饰清蛋白(IMA)分别为(68.45±5.74),(84.55±8.61)U·L-1,NIHSS分别为(6.59±1.43),(10.36±1.63)分,GCS评分分别为(14.76±2.59),(10.71±1.41)分,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 银杏达莫联合乌司他丁能够有效减轻由创伤激发的全身炎症、氧化应激反应,促进脑血管内皮细胞增殖、迁移、黏附,且对创伤性脑出血患者血肿清除程度高,可进一步促进患者神经功能的恢复并减轻其昏迷程度.