【摘 要】
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目的 建立一种基于MassARRAY技术的覆盖登革病毒4个血清型的多重PCR-MS检测方法，用于登革病毒分型及溯源。方法 根据从NCBI网站获取的Ⅰ～Ⅳ型登革病毒全基因组序列设计9对引物，并引入伊蚊28S rRNA和人RNaseP基因的引物用于登革病毒溯源及质控。用该方法检测11份已知血清型的不同稀释度登革病毒阳性样本，评估方法的特异性、灵敏度。结果 11份登革病毒样本经本方法检测全部为阳性，分型
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2018YFF0214903）； 中国检科院基本科研业务费项目（2019JK024）；
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目的 建立一种基于MassARRAY技术的覆盖登革病毒4个血清型的多重PCR-MS检测方法，用于登革病毒分型及溯源。方法 根据从NCBI网站获取的Ⅰ～Ⅳ型登革病毒全基因组序列设计9对引物，并引入伊蚊28S rRNA和人RNaseP基因的引物用于登革病毒溯源及质控。用该方法检测11份已知血清型的不同稀释度登革病毒阳性样本，评估方法的特异性、灵敏度。结果 11份登革病毒样本经本方法检测全部为阳性，分型结果均与预期一致；各型引物组合未见交叉反应或交错检出。灵敏度应与荧光定量PCR方法相当。结论 本研究建立的多重PCR-MS登革病毒分型检测方法具有高度特异性、灵敏度、高通量等优势，可用于登革病毒的快速检测、分型和样本溯源。
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