利用全基因组重测序技术鉴定五指山猪GHR突变体转基因插入位点

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转基因插入位点及其侧翼序列的分子特征对转基因动物新品系培育和生物安全评价至关重要.GHR(growth hormone receptor)显性抑制突变体转基因猪(T274)是本实验室前期制备的一种表型显著的矮小症模型,目前已形成了多世代群体,但该模型中外源突变体的插入位点尚未鉴定.本研究利用BGI-seq500测序平台,对T274转基因猪进行全基因组重测序,获得超过289 Gb的数据(106×).以转基因载体和猪基因组序列作为参考序列进行比对分析,获得该外源GHR突变体的插入位点,并利用PCR扩增和Sanger测序进行验证.所有的分析数据都支持外源显性抑制突变体插入在五指山猪1号染色体269,513,538~269,514,371之间.序列保守性及功能元件分析表明,该插入位点可能位于转录激活相关的基因间区域.不同世代个体的7种组织中该外源突变体的表达水平和表达一致性都较高,说明该插入位点可以作为一个潜在的转基因“友好位点”.本研究表明全基因组重测序技术可以高效的鉴定转基因插入位点,该插入位点的获得为后期转基因猪新品系的培育奠定了基础,同时也为行业提供了一个可靠的基因组定点整合位点.
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减数分裂是由二倍体的生殖细胞产生单倍体的配子的过程,是有性生殖的核心.联会复合体是同源染色体之间形成的超分子结构,具有稳定同源染色体配对、促进遗传交叉形成等功能.越来越多的研究表明联会复合体异常是造成人类不孕不育的重要原因之一.本文主要综述了联会复合体中央区域异常(如SYCE1/2/3、TEX12、SIX6OS1、SYCP1突变)及侧向元件缺陷(如SYCP2、SYCP3突变)与不孕不育的相关性研究,以期为深入理解减数分裂错误导致生殖健康问题的病理机制提供理论参考.