【摘 要】
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研究旨在克隆苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis,Bt）Q-12的cry1Ac28基因并在原核载体中表达。应用PCR-RFLP法鉴定出Bt Q-12中含有cry1Ac基因,根据已知的cry1Ac全长基因序
【基金项目】
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转基因生物新品种培育科技重大专项（2009ZX08009-031B）, 植物病虫害生物学国家重点实验室开放基金（SKL20090P11）
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研究旨在克隆苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis,Bt）Q-12的cry1Ac28基因并在原核载体中表达。应用PCR-RFLP法鉴定出Bt Q-12中含有cry1Ac基因,根据已知的cry1Ac全长基因序列设计特异引物,以Bt Q-12基因组DNA为模板扩增cry1Ac全长基因,与大肠杆菌（Escherichia coli）表达载体pEB相连接获得含有cry1Ac全长基因的重组质粒pEB-cry1Ac,经过序列分析表明,该基因编码区为3 537 bp,编码1 178个氨基酸,分子质
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