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目的探讨大黄对大鼠脑缺血-再灌注损伤过程中的抗凋亡作用及机制。方法sD大鼠64只分假手术组、模型组、大黄组和尼莫地平组，每组16只。线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型，以HE染色和免疫组化的方法观察大黄0．45g/（kg·d）、尼莫地平1mg／（kg·d）对大鼠大脑海马回CA1区细胞形态以及bcl-2、bax蛋白表达的细胞数目。结果大黄组显示海马回细胞病理改变较模型组差异显著，bcl-2表达水平增高（P〈0．05），bax表达水平降低（P〈0．05），bcl-2／bax的表达比例增加（P〈