【摘 要】
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目的探讨唐氏征筛查在羊水细胞染色体产前诊断中的作用。方法选择2008年唐氏征筛查为高风险的孕妇554位,进行羊水细胞染色体诊断。结果发现异常核型14例,异常核型率为2.53%,
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目的探讨唐氏征筛查在羊水细胞染色体产前诊断中的作用。方法选择2008年唐氏征筛查为高风险的孕妇554位,进行羊水细胞染色体诊断。结果发现异常核型14例,异常核型率为2.53%,其中三倍体1例,18-三体1例,21-三体6例。结论结合唐氏征筛查结果进行羊水细胞染色体核型分析是一种比较实用的产前诊断方法。
Objective To investigate the role of Down’s syndrome screening in prenatal diagnosis of amniotic fluid cell chromosomes. Methods 554 pregnant women, who were screened by Down’s syndrome in 2008, were selected for chromosomal diagnosis of amniotic fluid cells. The results showed that 14 cases of abnormal karyotype, abnormal karyotype rate of 2.53%, of which 1 triploid, 18-trisomy in 1 case, 21-trisomy in 6 cases. Conclusion Combined with the results of Down’s syndrome screening of amniotic fluid cell karyotype analysis is a more practical method of prenatal diagnosis.
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