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以农杆菌EHA105为介导,将带有潮霉素抗性基因和gus基因的T-DNA片段转化到红色红曲菌（Monascus ruber）中.通过转化条件的优化,成功构建了含有5132个转化子的T-DNA插入突变库.根据菌落颜色与色素分泌情况筛选到50株色素突变子,聚合酶链式反应（PCR）表明上述突变子均有T-DNA片段插入.经5代的继代培养后,94%的突变子具有稳定性（潮霉素抗性）.对突变子产色素和桔霉素能力的分析表明其分泌次生代谢产物的能力发生了较大变化.本方法的建立,为进一步深入研究红曲菌的代谢调节和基因功能奠定