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PJ综合征（Peutz—Jeghers syndrome）是一种常染色体显性遗传疾病．其致病基因所编码的蛋白质为一种丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶（STK11）．STK11可以激活AMPK，p53等多条信号通路中在．文克隆了STK11的基本启动子区域基础上，用生物信息学分析预测该区域内可能存在p53结合位点和Sp1结合位点．EMSA结果证实了信息学分析的预测．Sp1结合位点核心碱基定点突变后，其PGL3重组突变体质粒萤光素酶活性下降1．9倍；p53结合位点核心碱基的定点突变后，PGL3重组突变体质粒萤光素酶活性下