【摘 要】
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目的：运用网络药理学方法,研究中药人参（Ginseng）、莪术（Zedoary）抗血管生成作用的物质基础与作用机制。方法：采用OMIM数据库和GeneCards数据库分别检索抗血管生成靶基因；采用TSMSP数据库及基于VBA工具的有效成分筛选方式分别检索中药人参、莪术，利用ADME参数进行有效成分筛选，通过TCMSP数据库及PubChem数据库明确各个有效成分的3D结构文件，运用Swiss Tar
【基金项目】
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四川省中医药管理局科技专项资助（2020JC0033）； 成都市科技惠民技术研发项目（2015-HM01-00185-SF）；
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目的：运用网络药理学方法,研究中药人参（Ginseng）、莪术（Zedoary）抗血管生成作用的物质基础与作用机制。方法：采用OMIM数据库和GeneCards数据库分别检索抗血管生成靶基因；采用TSMSP数据库及基于VBA工具的有效成分筛选方式分别检索中药人参、莪术，利用ADME参数进行有效成分筛选，通过TCMSP数据库及PubChem数据库明确各个有效成分的3D结构文件，运用Swiss Target Prediction数据库确定各有效成分的靶点。通过绘制文恩图发现人参、莪术抗血管生成的作用靶点，利用STRING、Cytoscape3.2.1软件及其插件ClueGO、Bisogenet、CytoNCA对靶基因进行分析并构建人参-莪术成分靶点网络图，进一步说明人参-莪术与抗血管生成靶基因的关系。结果：人参活性成分22个，靶基因182个，莪术活性成分3个，靶基因45个，抗血管生成靶基因262个；通过文恩图绘制发现人参抗血管生成作用靶点19个，莪术4个；通过cytoscape构建并结合网络拓扑分析，人参-莪术发挥抗血管生成作用中有77个关键靶点发挥重要作用。结论：人参-莪术可能会通过ABL1、AR、CDK2、CREBBP、CTNNB1、CUL1、EP300、HDAC1、MAPK1、MCM2、MDM2、MYC、SMAD3、TP53、YWHAE、YWHAG、YWHAQ、EGFR等77个关键靶点调控癌症信号通路、P13K-Akt、MNotch等信号通路，进而发挥抑制新生血管生成作用，具体机制有待进一步研究。
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