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目的：探讨甲床上皮细胞体外培养及传代的方法。方法：实验于2004-10／2005-04在吉林大学第一医院中心实验室完成：①标本消毒后，切取甲床并剪碎。②2．5g/L胰蛋白酶＋3g／L乙二胺四乙酸1：1混合液，37℃下消化重复3次，获得细胞悬液。③离心两次，清洗细胞，加入无血清角化细胞培养液制成细胞悬液，计数后接种于25mm培养瓶中。④37℃，体积分数为0．05的CO2、饱和湿度的培养箱内培养，每2天换液1次。⑤至单层细胞铺满近培养瓶底的80％以上时进行传代。⑥第3代细胞检测项目：倒置显微镜下观察细胞生长情