【摘 要】
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目的研究上调基因11(URG11)对骨肉瘤细胞(MG63)恶性表型的影响。方法用URG 11短发夹RNA(shRNA)重组慢病毒感染细胞,以实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)
【机 构】
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河南大学淮河医院骨科,河南大学淮河医院检验科
【基金项目】
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2018年河南省科技攻关项目(182102310573)
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目的研究上调基因11(URG11)对骨肉瘤细胞(MG63)恶性表型的影响。方法用URG 11短发夹RNA(shRNA)重组慢病毒感染细胞,以实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)检测干扰效果。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定细胞增殖,流式细胞术测定细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭和迁移,Western blot检测裂解的半胱氨酸蛋白酶-9(Cleaved Caspase-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、裂解的半胱
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