【摘 要】
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目的:观察微针刀疗法对颈源性眩晕的临床疗效.方法:将2017年1月1日至2019年12月31日收治的300例颈源性眩晕患者按随机数字表法分为微针刀组(96例,脱落4例),常规针刺组(96例,脱落4例)和口服药物组(95例,脱落5例).微针刀组给予上颈段局部微针刀治疗,隔日1次,共治疗7次;常规针刺组给予常规针刺治疗,每日1次,连续治疗2周;口服药物组给予敏使朗片(甲磺酸倍他司汀片)口服,每次6 mg,每天3次,连续口服2周.分别于治疗前、疗程结束时和治疗结束后3个月随访,观察眩晕障碍量表(dizzines
【机 构】
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台州市立医院,浙江台州318000;上海中医药大学附属曙光医院骨伤科,上海200120
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目的:观察微针刀疗法对颈源性眩晕的临床疗效.方法:将2017年1月1日至2019年12月31日收治的300例颈源性眩晕患者按随机数字表法分为微针刀组(96例,脱落4例),常规针刺组(96例,脱落4例)和口服药物组(95例,脱落5例).微针刀组给予上颈段局部微针刀治疗,隔日1次,共治疗7次;常规针刺组给予常规针刺治疗,每日1次,连续治疗2周;口服药物组给予敏使朗片(甲磺酸倍他司汀片)口服,每次6 mg,每天3次,连续口服2周.分别于治疗前、疗程结束时和治疗结束后3个月随访,观察眩晕障碍量表(dizziness handicap inventory,DHI)并根据DHI评分进行疗效评定.结果:疗程结束时和结束后3个月随访,3组患者DHI评分较治疗前均明显下降(P＜0.01),微针刀组治疗后同时间点DHI评分低于常规针刺组和药物组(P＜0.01),常规针刺组和口服药物组治疗后同时间点比较差异无统计学意义(P＞0.05).根据DHI评分进行疗效评定:微针刀组痊愈50例,显效28例,好转14例,总有效率95.83％;常规针刺组痊愈28例,显效26例,好转24例,总有效率81.25％;药物组痊愈18例,显效20例,好转28例,总有效率69.47％;微针刀组总有效率明显高于另两组(x2=45.956,P=0.000).3组治愈患者中,微针刀组所需时间明显少于常规针刺组和药物组(F=18.796,P=0.000).结论:微针刀松解寰枢段软组织对颈源性眩晕具有明显疗效,临床治愈率及有效率以及痊愈患者所需治疗时间均优于常规针刺及口服药物.
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