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[2-溴甲基-2-（2，4-二氯苯基）-1，3-二氧戊环-4．基]甲醇经苯甲酰化分离得顺式[2-溴甲基-2-（2，4-二氯苯基）-1，3-二氧戊环-4-基]甲醇苯甲酸酯，对咪唑进行Ⅳ-烷基化及碱性水解、与甲磺酰氯形成活性酯，再与侧链1-乙酰基-4-（4-羟基苯基）哌嗪缩合得到抗真菌药酮康唑，并利用相转移催化法改进了工艺，成本降低，工艺简化，总收率约为30％。