【摘 要】
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目的 了解社区来源粪便标本中艰难梭菌检出率和毒力基因情况.方法 收集2016年4月-10月527份腹泻就诊人员非重复粪便标本,厌氧培养后,采用极速实时荧光定量方法对菌株直接进行
【机 构】
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宁波市鄞州人民医院检验科,浙江宁波315040;宁波市鄞州人民医院呼吸科,浙江宁波315040;浙江省宁波市鄞州区钱湖医院,浙江宁波315040;浙江省宁波市鄞州区姜山卫生院,浙江宁波315040;浙
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目的 了解社区来源粪便标本中艰难梭菌检出率和毒力基因情况.方法 收集2016年4月-10月527份腹泻就诊人员非重复粪便标本,厌氧培养后,采用极速实时荧光定量方法对菌株直接进行毒素基因A、B(tcdA、tcdB基因)及二元毒素cdtAB基因扩增检测;并对阳性菌株相对应粪便标本进行细菌DNA提取后,也进行上述3种基因扩增.结果 527份标本培养出26株(4.93％)艰难梭菌.检测发现其中25株A、B毒素基因均阳性,二元毒素均阴性;剩余的6号菌株B毒素基因和二元毒素基因阳性,A毒素基因阴性;另26份粪便标本核酸提取样本,扩增后发现有3份标本B毒素基因检测为阴性结果,二元毒素阳性的6号菌株对应粪便标本其B毒素基因也为阴性.结论 本地区社区患者艰难梭菌携带率正常,极速荧光定量PCR技术直接检测粪便标本中的艰难梭菌毒力基因具有操作简单、准确快速等优势.
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