【摘 要】
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目的：通过分析血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）、血管紧张素Ⅱ受体１型（ＡＴ１Ｒ）基因与高血压微量白蛋白尿的关系。试图从基因水平寻找高血压性肾损害的高危人群。方法：高血压患者１３５例与正常对照组６２例均行ＡＣＥ、
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目的：通过分析血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）、血管紧张素Ⅱ受体１型（ＡＴ１Ｒ）基因与高血压微量白蛋白尿的关系。试图从基因水平寻找高血压性肾损害的高危人群。方法：高血压患者１３５例与正常对照组６２例均行ＡＣＥ、ＡＴ１Ｒ基因多态性和悄白蛋白分泌率（ＵＡＥ）分析。基因检测采用ＰＣＲ技术。结果：（１）高血压伴微量白蛋白尿组的ＡＣＥＤＤ型基因和Ｄ等位基因的频率明显高于不伴微量白蛋白尿组；（２）ＡＴ１Ｒ的基因型和等位基因的频率在伴和不伴微量白蛋白尿者之间没有明显差别；结论：ＡＣＥＤＤ型基因可能是矿山性肾损害的危险预测因子
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