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目的：探讨唾液酸转移酶（ST6Gal I）对人胃癌细胞（SGC7901）增殖和迁移能力的影响。方法：采用脂质体2000（Lipofectamine 2000）,构建ST6Gal I高表达和ST6Gal I低表达细胞株,以空载体（Vector）作为对照组。采用实时荧光定量PCR（real-time PCR,RT-PCR）检测转染后SGC7901细胞中ST6Gal I的m RNA水平;用细胞CCK-8试剂盒及Transwell小室实验检测转染前后细胞的增殖、迁移情况。结果：成功构建稳定转染单克隆细胞株分别为V