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目的
探讨阿魏酸对于骨肉瘤的治疗作用及其机制。
方法将骨肉瘤143B细胞株分为4组。不使用药物处理的细胞为对照组，使用50 μmol/L浓度阿魏酸处理的细胞为低剂量组，采用100 μmol/L浓度阿魏酸处理的细胞为中剂量组，采用200 μmol/L浓度阿魏酸处理的细胞高剂量组。然后使用噻唑蓝(MTT)法检测细胞存活率，使用流式细胞分析技术检测细胞凋亡和细胞周期情况，使用Western blot检测细胞B淋巴细胞瘤-2基因(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax)、周期蛋白依赖性激酶2、4、6(CDK2、CDK4、CDK6)表达。最后，通过Transwell法检测各组细胞侵袭能力。
结果经过阿魏酸处理后的143B细胞凋亡率显著升高，存活率显著降低，细胞侵袭抑制率显著升高[对照组0%，低剂量组(23.14±2.85)%，中剂量组(50.26±3.73)%，高剂量组(72.15±4.58)%，P<0.05]，G0/G1期细胞比例显著升高[对照组(40.52±6.58)%，低剂量组(52.26±5.72)%，中剂量组(70.26±6.85)%，高剂量组(82.98±8.52)%，P<0.05]，bcl-2、CDK2、CDK4、CDK6表达量显著降低而bax蛋白表达量显著升高，并且这些变化与阿魏酸呈现浓度依赖关系。
结论阿魏酸可以通过促进细胞凋亡抑制骨肉瘤细胞增殖，并且这种作用与阿魏酸存在剂量依赖关系。