【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA01139(LINC01139)调控微小RNA-300(miR-300)对口腔鳞癌顺铂(DDP)耐药细胞(CAL-27/DDP)增殖、迁移和侵袭的影响.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CAL-27/DDP及其亲本细胞株CAL-27中 LINC01139和miR-300的表达水平.将 CAL-27/DDP 分为 DDP+si-NC 组、DDP+si-LINC01139组、DDP+miR-NC 组、DDP+miR-300组、DDP+si-LINC01139+a
【机 构】
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四川省成都市龙泉驿区第一人民医院口腔科,四川成都,610100
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目的 探讨长链非编码RNA01139(LINC01139)调控微小RNA-300(miR-300)对口腔鳞癌顺铂(DDP)耐药细胞(CAL-27/DDP)增殖、迁移和侵袭的影响.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CAL-27/DDP及其亲本细胞株CAL-27中 LINC01139和miR-300的表达水平.将 CAL-27/DDP 分为 DDP+si-NC 组、DDP+si-LINC01139组、DDP+miR-NC 组、DDP+miR-300组、DDP+si-LINC01139+anti-miR-NC 组、DDP+si-LINC01139+anti-miR-300组.采用噻唑兰(MTT)法检测细胞增殖抑制率;Transwell实验检测迁移和侵袭细胞数.采用双荧光素酶报告实验和qRT-PCR确定LINC01139与miR-300的靶向关系.结果 与CAL-27细胞比较,CAL-27/DDP中LINC01139的表达升高,miR-300的表达降低,差异有统计学意义(P＜0.05).与DDP+si-NC组比较,DDP+si-LINC01139组CAL-27/DDP增殖抑制率升高,迁移和侵袭细胞数减少,差异有统计学意义(P＜0.05).与DDP+miR-NC组比较,DDP+miR-300组CAL-27/DDP增殖抑制率升高,迁移和侵袭细胞数减少,差异有统计学意义(P＜0.05).与 DDP+si-LINC01139+anti-miR-NC 组比较,DDP+si-LINC01139+anti-miR-300组CAL-27/DDP增殖抑制率降低,迁移和侵袭细胞数增加,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 抑制LINC01139可通过上调miR-300抑制CAL-27/DDP的增殖、迁移和侵袭.
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