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采用寡核苷酸介导的定向的定向点突变法，对天蚕抗菌肽Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｂ基因１３位甲硫氨酸（Ｍｅｔ）旅为为亮氨酸（Ｌｅｕ）或缬氨酸（Ｖａｌ），保留１位上的Ｍｅｔ，衣变后的Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｂ ＤＮＡ序列分析证明产生了预斯的估变。将Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｂ突变体基因与ｐＧＥＸ－４Ｔ－２融合表达载体中的谷胱甘肽转移酶（ＧＳＴ）基因融合，在Ｅ．ｃｏｌｉ中表达，当ＩＰＴＧ诱导３０ｍｉｎ后，工程菌的数量开始减少，