【摘 要】
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目的:克隆小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的全长编码区cDNA.方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾细胞的mRNA中扩增T-bet基因全长cDNA,并将其连接到pGEM-T载体上,进行测
【机 构】
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江苏大学附属医院儿科,江苏大学检验医学研究所
【基金项目】
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江苏大学校科研和教改项目;国家自然科学基金
论文部分内容阅读
目的:克隆小鼠Th1细胞特异性转录因子T-bet基因的全长编码区cDNA.方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾细胞的mRNA中扩增T-bet基因全长cDNA,并将其连接到pGEM-T载体上,进行测序和核酸分析.结果:扩增得到的小鼠T-bet基因cDNA全长1592 bp,编码530个氨基酸,包含一个189个氨基酸残基组成的能与T盒DNA结合的结构域;blast结果分析表明,该cDNA与Genbank中发表的序列具有99.8%的同源性.结论:获得小鼠T-bet基因的克隆,为进一步研究转基因免疫干预奠定了基础.
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