【摘 要】
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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)一直被视为一种局限于视神经和脊髓的自身免疫性炎性脱髓鞘疾病[1],随后的生物学诊断标志物研究揭示NMO其实是一组以水通道蛋白-4(AQ
【机 构】
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贵州医科大学临床医学院,广州市红十字会医院,四川大学华西医院神经内科
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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)一直被视为一种局限于视神经和脊髓的自身免疫性炎性脱髓鞘疾病[1],随后的生物学诊断标志物研究揭示NMO其实是一组以水通道蛋白-4(AQP4)自身免疫异常为特征的疾病谱群,2015年国际NMO诊断小组将其重新命名为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)[2],在新的诊断标准中,延髓最后区综合征被提出与视神经炎和急性脊髓炎并列为三个最具特异性和诊断意义的临床核心症状和影像
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