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目的 观察放疗对前列腺癌细胞雄激素受体的影响.方法 培养人前列腺癌细胞株LNCap及CWR22R,每个细胞株各分为两组,即放疗组及非放疗组,培养第3天,每组3个培养皿分别加入75%乙醇1nm(EtoH组,作为阴性对照),比较放疗本身对细胞株ARmRA的影响);加入DHT(二氢睾酮)1 nm及10 nm,DHT分别相当去势及正常睾酮水平.培养至第5天,放疗组进行放射治疗,剂量为2.7 Gy/min,持续3 min,放疗后24 h收集细胞;非放疗组不作放射治疗,RT-PCR方法比较每个细胞株组雄激素受体(AR),PSA表达的改变,并重复试验3次.结果 放射治疗前后,EtoH组的ARmRNA,PSAmRNA差异无统计学意义,DHT1组ARmRNA,PSAmRNA显著下降(P<0.01),而DHT10组ARmRNA表达则显著上升(P<0.01),PSAmRNA轻度升高(P>0.05).结论在睾酮达去势水平的前列腺癌细胞,放疗有效;而在正常睾酮水平的前列腺癌细胞,放疗效果不佳.AR下降可作为放疗有效性的较灵敏指标。