【摘 要】
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自2005年1月1日起,我国将对中药饮片生产企业强制认证,3年后所有中药饮片的生产企业都要符合GMP (《药品生产企业质量规范》)的要求。药监部门调查显示,饮片生产缺乏相对统一
【机 构】
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鄂州市中心医院药剂科,鄂州市中心医院药剂科 湖北鄂州 436000,湖北鄂州 436000
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自2005年1月1日起,我国将对中药饮片生产企业强制认证,3年后所有中药饮片的生产企业都要符合GMP (《药品生产企业质量规范》)的要求。药监部门调查显示,饮片生产缺乏相对统一的工艺标准及质量评价标准,GMP实施难度很大。为此,将几个突出的问题加以探讨,为中药
Since January 1, 2005, China will impose compulsory certification on Chinese herbal medicine production enterprises. After 3 years, all Chinese herbal medicine production enterprises should meet the requirements of GMP (“Quality Regulations of Pharmaceutical Manufacturers”). Drug Administration department survey showed that the production of Pieces lack of a relatively uniform process standards and quality evaluation criteria, GMP implementation is very difficult. To this end, several prominent issues to be explored for traditional Chinese medicine
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