【摘 要】
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建立了一种2,5-二（4-氨基苯基）-1,3,4-噁二唑的最佳合成方法。以对硝基苯甲酸和盐酸氨基脲为原料,多聚磷酸为脱水剂,150～160℃的条件下反应2 h,高收率（89%）制得中间体2,5-二（4-硝基
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建立了一种2,5-二（4-氨基苯基）-1,3,4-噁二唑的最佳合成方法。以对硝基苯甲酸和盐酸氨基脲为原料,多聚磷酸为脱水剂,150～160℃的条件下反应2 h,高收率（89%）制得中间体2,5-二（4-硝基苯基）-1,3,4-噁二唑;然后在DMF溶剂中以Na2S为还原剂,于100℃的条件下反应4 h,中间体还原得到目标产物2,5-二（4-氨基苯基）-1,3,4-噁二唑。此反应具有时间短、收率高且后处理简单、产物容易提纯等优点。
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