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目的原核表达人HT036蛋白并鉴定其正确性。方法采用PCR技术，扩增人HT036蛋白编码序列，克隆至原核表达载体pET30a（＋）中，用IPTG诱导表达，免疫印迹鉴定。结果PCR扩增得到了目的DNA片段，克隆至原核表达载体后经酶切与测序鉴定正确，并在大肠杆菌中获很高效表达，用抗His抗体鉴定融合蛋白表达正确。结论成功构建了重组原核表达载体并正确表达了HT036蛋白。