【摘 要】
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目的 探讨通过改变离心条件缩短凝血常规检验的检测周转时间的可行性。方法 选择（1 500 g,15 min）、（2 000 g,10 min）、（2 500 g,5 min）3种离心条件，分别验证离心后血浆中是否PLT＜10×10~9/L,RBC是否破坏，凝血七项（PT、APTT、Fib、TT、AT、D-D、FDP）结果是否一致，凝血因子Ⅴ、Ⅷ活性是否改变。结果 当PLT≤500×10~9/L,3
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目的 探讨通过改变离心条件缩短凝血常规检验的检测周转时间的可行性。方法 选择（1 500 g,15 min）、（2 000 g,10 min）、（2 500 g,5 min）3种离心条件，分别验证离心后血浆中是否PLT＜10×10~9/L,RBC是否破坏，凝血七项（PT、APTT、Fib、TT、AT、D-D、FDP）结果是否一致，凝血因子Ⅴ、Ⅷ活性是否改变。结果 当PLT≤500×10~9/L,3种离心条件下血浆PLT均＜10×10~9/L;当PLT＞500×10~9/L,（1 500 g,15 min）、（2 000 g,10 min）离心上清液PLT均＜10×10~9/L,2 500 g,5 min离心时有2例（90%）未满足要求。3种离心条件下RBC、Hb与离心前比较偏倚均在允许范围内（RBC 80%＜3.0%,Hb 80%＜3.5%）。以行业标准规定的（1 500 g,15 min）为标准，（2 000 g,10 min）、（2 500 g,5 min）离心PT、APTT、Fib的偏倚满足《临床血液学检验常规项目分析质量要求》,TT、AT、D-D、FDP差异无统计学意义（P＞0.05）。凝血因子Ⅴ、Ⅷ的偏倚80%＜1/3卫生部室间质评允许总误差（25%）,满足比对要求。结论 为提高检验效率，尤其是在危急病人的救治中，某些凝血常规项目检测可提高离心力以缩短离心时间，保证后续的快速检测。
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