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目的研究拟治疗2型糖尿病的创新化合物西格列他钠（chiglitazar）的体外代谢速率、代谢酶和代谢转化，为临床应用提供参考。方法采用高效液相-紫外检测（HPLC-UV）的方法测定肝微粒体孵育液中西格列他钠的浓度，用特异性抑制剂的方法分析化合物的代谢酶，用大鼠肝微粒体体外研究西格列他钠可能的代谢产物和代谢途径。结果建立了可靠的测定大鼠肝微粒体中西格列他钠的HPLC分析方法；体外半衰期方法求得西格列他钠的t。以为27．2min，固有清除率（Clint）为50．9mL·min^-1·g^-