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为确立桉树SRAP-PCR反应体系,并对桉树品种进行遗传多样性分析,以巨尾桉GL-9号嫩叶提取的DNA为模板,进行Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4个因素3个水平L9(34)正交试验,并比较了不同浓度模板DNA对PCR扩增效果的影响。结果显示:桉树的SRAP-PCR最佳反应体系为Mg2+2.5 mmol/L、dNTP 0.20mmol/L、引物0.4μmol/L、Taq DNA聚合酶1.5U,DNA模板最佳浓度为10ng。利用最佳反应体系对桉树品种进行引物组合多态性筛选,从40个引物组合中筛