【摘 要】
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本研究观察到草酸钾、2-乙氧基-6,9二氨基吖啶乳酸盐(简称DEAL)主要抑制LDH的H亚基。而尿素主要抑制其M亚基;LD_1对热较稳定,LD_5对热易失去活性。试验证明,恶性肿瘤组织LDH
【机 构】
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四川医学院肿瘤研究所,四川医学院肿瘤研究所,四川医学院肿瘤研究所,四川医学院肿瘤研究所,四川医学院肿瘤研究所
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本研究观察到草酸钾、2-乙氧基-6,9二氨基吖啶乳酸盐(简称DEAL)主要抑制LDH的H亚基。而尿素主要抑制其M亚基;LD_1对热较稳定,LD_5对热易失去活性。试验证明,恶性肿瘤组织LDH高于相应正常组织,且LDH同工酶理化性质与正常组织不同而与胚胎组织相似。这些理化性质之异同有可能作为疾病的诊断、基因表达、酶分子结构与功能等进行研究的一种手段。
The present study observed that potassium oxalate, 2-ethoxy-6,9 diaminoacridine lactate (DEAL) mainly inhibits the H subunit of LDH. While urea mainly inhibits its M subunit; LD1 is more stable to heat and LD5 is less active against heat. Experiments show that the malignant tumor tissue LDH higher than the corresponding normal tissue, and LDH isozymes physical and chemical properties of normal tissue and similar to embryonic tissue. The similarities and differences between these physical and chemical properties may be used as a means of disease diagnosis, gene expression, molecular structure and function of enzymes.
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