五味子三萜天然产物的合成进展

来源 :有机化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dwlqw008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
五味子类植物在我国分布广泛,作为传统中药具有抗肝炎等生物活性.同时该类天然产物具有独特的多种骨架结构,因此引起广大合成化学家的关注.对近期相关五味子三萜类天然产物的全合成进行了综述.
其他文献
开发了一种以芳基甲基酮或脂肪酮和2-氨基苯硫酚为原料,正丁醇为溶剂,120℃条件下经Selectfluor氧化合成2-取代苯并噻唑类衍生物的方法.通过改变底物芳基甲基酮上的取代基可以获得具有生物活性的药物中间体.
发展了碘化亚铜催化的芳基碘化物与萘胺的分子内Ullmann类型偶联反应,实现了萘胺分子内去芳构化芳基化反应,以良好至优异的收率合成了一系列3H-吲哚衍生物.
自组装多肽是指能够在一定条件下,通过π-π堆积、静电相互作用等分子间作用力,形成组装体的多肽类材料.此类材料具有良好的生物相容性和可控性,能够形成颗粒、纤维和凝胶等纳米结构,发挥特定的形貌学功能,广泛应用在生物医学等领域.为了满足药物递送、疾病诊疗等需求,需要在多肽上进行修饰.由于多肽的组装特性及其自身的生物功能,修饰后的组装肽在组装能力和生物医学应用方面更具有优势,所以如何进行自组装肽的功能化修饰一直是研究热点.多肽修饰位点一般在两端的羧基和氨基,以及氨基酸侧链上的活性基团.为了降低修饰难度或避免影响目
在P(NMe2)3作用下,含有α,β-不饱和酮结构单元的苯甲酰甲酸酯顺利发生分子内环丙烷化反应,以中等至良好的收率生成环丙烷并[c]香豆素.在优化的反应条件下,该反应展示了较宽的底物适用范围和优秀的立体选择性,从而为环丙烷并[c]香豆素的合成提供了简便高效的方法.
二氧化碳(CO2)是主要的温室气体,由于人类过度使用化石资源导致大气中CO2浓度增加,进而引发全球环境问题.另一方面,CO2是一种理想的C J资源,具有安全、储量丰富和廉价易得等优点.因此如何将CO2应用于有机合成以获得化工产品与燃料,已成为当前研究热点.其中,过渡金属催化的CO2氢化反应是CO2资源化利用的重要途径,反应可以在温和条件下选择性地生成2e、4e和6e还原产物,如甲酸、甲酰胺、甲酸酯、甲醛、甲醇以及C2+醇等产物,具有广阔的应用前景,因此引人注目.系统总结了近来过渡金属配合物催化CO2加氢反
有机膦试剂在有机合成中占据非常重要的地位,有机膦化合物介导的Wittig反应、Staudinger反应、Appel反应、Mitsunobu反应发展至今在科学研究和工业生产等方面意义重大.近年来关于P(Ⅲ)/P(Ⅴ)氧化还原循环体系、催化剂的设计,实现这些反应的催化模式,避免计量R3P=O副产物的产生的研究快速发展.本综述从各个反应出发,依次介绍这些反应的催化过程的研究进展,对涉及计量R3P=O副产物的反应未来可能的发展方向进行了展望.
报道了一种不对称构建石杉碱甲及其类似物吡啶稠合手性双环[3.3.1]壬烷骨架的策略.该策略主要通过具有环外双键的γ,δ-不饱和β-酮酸酯的动态动力学拆分不对称催化氢化,并结合分子内芳基化反应为关键步骤来不对称构建吡啶稠合手性双环[3.3.1]壬烷骨架.依据此策略,从已知的原料出发,经5步反应以17.4%的总收率完成了石杉碱甲及其类似物核心手性骨架结构的简洁、快速不对称构建.
有机氯化物已经被广泛应用到医药、农药及材料等领域.此外,有机氯化物也是重要的合成砌块,作为起始原料参与到多种反应中,例如自由基反应、取代反应以及偶联反应等,烯烃的氢氯化反应是合成有机氯化物最直接高效的方法之一,在过去三十年已经取得了很多突破性的成果.系统介绍了近三十年烯烃氢氯化反应的研究进展,按照是否涉及金属催化,主要分为无金属参与的氢氯化反应和金属催化的氢氯化反应.分别着重介绍了其相应的反应类型及相关机理,并对今后的发展方向进行了展望.“,”Organochlorides have been widel
C-核苷与自然界广泛存在的N-核苷的结构高度类似,不同之处是C-核苷中核糖与碱基是通过碳-碳键连接的.C-核苷也可以被细胞内与N-核苷相关的酶所识别和利用,从而抑制酶促的核酸的合成或降解,进而抑制病毒或者癌细胞的增殖,用于治疗2019新型冠状肺炎的C-核苷药物remdesivir的临床应用引起人们对C-核苷合成的关注.由糖基供体和糖基配体直接偶联能高效合成芳基或杂芳基C-核苷,从核糖衍生物与有机金属试剂的反应、过渡金属催化的核糖衍生物与有机金属试剂的反应、酸催化的核糖衍生物的傅克反应三种主要合成策略总结了