【摘 要】
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【研究目的】旨在克隆与表达鸭β－防御素16（AvBDl6）基因及测定其生物学特性，监测了鸭肝炎病毒感染后麻鸭不同组织AvBDl6与TLR-7的动态变化。【方法】采用RT—PCR方法，从鸭骨髓组织
【机 构】
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东北农业大学动物营养研究所,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所/兽医生物技术国家重点实验室禽传染病研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30972110）
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【研究目的】旨在克隆与表达鸭β－防御素16（AvBDl6）基因及测定其生物学特性，监测了鸭肝炎病毒感染后麻鸭不同组织AvBDl6与TLR-7的动态变化。【方法】采用RT—PCR方法，从鸭骨髓组织中扩增到鸭AvBD16，并将该基因克隆到原核表达载体pGEX-6p－1上进行原核表达，对其重组和合成蛋白进行生物学活性测定。采用荧光定量PCR方法，分别检测了鸭肝炎病毒对鸭AvBD16和TLR-7在不同组织中表达量的影响。【结果】鸭AvBD16eDNA大小为155bp，编码50个氨基酸残基，与鸡AvBD3氨基酸同源
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