临床药师对纳武利尤单抗致免疫相关性肺炎的药学监护

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目的 加强对新型抗肿瘤药物程序性细胞死亡蛋白-1(Programmed death-1,PD-1)抑制剂致免疫相关性肺炎的药学监护,为临床安全用药提供参考.方法 临床药师参与1例患者使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗治疗后出现的免疫相关性肺炎的治疗过程并进行全程药学监护.结果 临床药师在对该例患者进行药学监护时,通过学习相关指南及最新文献,及时制订用药监护计划,并提出合理化建议及防治措施,确保患者治疗顺利进行.结论 临床药师协助医师优化免疫相关性肺炎的用药方案,提高了免疫检查点抑制剂在临床使用的安全性及有效性.
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目的 比较Lancet法与胺碘酮中止阵发性室上性心动过速发作的有效性和安全性.方法 纳入2019年6月至2021年6月于我院就诊的PSVT患者123例.根据治疗方法分为Lancet法组和胺碘酮组.比较二组PSVT的转复时间、转复成功率、不良反应发生率等.结果 Lancet法组与胺碘酮组的转复成功率相当(60(89.6%)vs 50(89.3%),P=0.962),但转复时间远短于胺碘酮组〔(5.1±1.3)min vs(31.7±10.8)min,P<0.001)〕,不良反应发生率亦低于胺碘酮组〔5(7.
目的 探讨多学科协作在化疗患者卵巢功能管理中的作用.方法 多学科协作团队综合管理恶性肿瘤化疗患者卵巢生殖内分泌功能.由专病医师、药师共同组成多学科治疗团队,根据循证医学证据制定药物卵巢去势治疗方案遴选有效避孕方法、制定用药教育计划,监测卵巢储备功能减退等不良反应并制定相应的干预措施.观察多学科团队协作对患者依从性和治疗效果的影响.结果 与结论 多学科协作团队可提高患者的用药依从性,保护年轻恶性肿瘤化疗患者卵巢功能,提高患者生活质量.
目的 比较雷贝拉唑和奥美拉唑在房颤冷冻消融术后保护食道的疗效.方法 纳入255例接受冷冻消融术的房颤患者,术后应用雷贝拉唑129例,应用奥美拉唑126例,比较两组术后消化系统症状发生率和药物不良反应发生率.结果 雷贝拉唑组出现消化系统症状17例,奥美拉唑组出现消化系统症状29例,差异有统计学意义(χ2=4.172,P=0.041).雷贝拉唑组出现药物不良反应2例,奥美拉唑组出现药物不良反应9例,差异有统计学意义(χ2=4.953,P=0.026).结论 雷贝拉唑和奥美拉唑在房颤冷冻消融术后保护食道粘膜的疗
目的 对比分析急慢性药物性肝损伤的临床特点,初步探讨药物性肝损伤慢性化的影响因素.方法 收集2017年 ~2020年在福建医科大学孟超肝胆医院住院并诊断为药物性肝损伤的患者242例,并随访至其发病后半年.收集其基本信息、基础疾病、可疑药物、慢性肝病、影像学资料及实验室检查.所有患者均进行RUCAM评分、按受损靶细胞类型进行临床分型及严重程度分级.计量资料符合正态分布的组间比较采用t检验,不符合正态分布的计量资料组间比较Mann-Whitney U检验;计数资料组间比较采用χ2检验;分析药物性肝损伤慢性化的
目的 以1例服用他汀类药物期间出现肝药酶升高的病例为例,解决临床提出的问题,保障临床用药安全.方法 查阅相关文献,通过循证药学方法,分析医师提出的他汀类药物致肝损伤临床问题,并对药物监护过程进行综合评价.结果 与结论 以循证药学为基础的药学监护,为保障临床药物的合理使用提供参考.
目的 建立合理用药系统抗肿瘤药的适应症规则库,为处方前置审核提供技术支持,促进临床合理用药.方法 依据药品说明书,并参考国内外临床指南等各种专业的循证医学证据制定规则.结果 设计了100多种抗肿瘤药的适应症规则.抗肿瘤药存在较多超说明书用药现象,仅依据药品说明书并不能满足临床实际需求.系统运行后不合理用药行为持续改观.结论 成功建立了抗肿瘤药的适应症规则库.所设计的规则库较为合理符合临床需求,既能有效拦截不合理医嘱,又能避免过度干预.
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目的 探讨临床药师在尿源性脓毒性休克治疗过程中的作用.方法 临床药师参与1例尿源性脓毒性休克患者的治疗全过程,结合患者病情变化及初始抗感染治疗方案失败,对尿路感染可能的病原菌进行分析,并建议医生升级抗菌药物为亚胺培南西司他丁.在患者感染得到控制后,药师根据药敏结果建议医生选择左氧氟沙星作为降阶梯治疗.结果 上述建议均得到医生采纳,患者病情稳定出院.结论 临床药师作为治疗团队的一员,协助医生及时调整抗感染治疗方案,可发挥自身价值,促进临床合理用药.
目的 研究普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法 选取2018年9月~2021年9月在某医院确诊的64例带状疱疹后遗神经痛患者.利用随机对照单盲法将64例患者分配到治疗组、对照组.对照组给予普瑞巴林胶囊治疗,治疗组在对照组基础上增加盐酸曲马多缓释片.比较两组愈显率、总有效率;生活质量、VAS疼痛、PSQI评分.结果 ①治疗组(治愈+显效)率为75.00%、总有效率为96.87%,均高于对照组的50.00%、81.25%,差异有统计学意义(P<0.05).②两组治疗四周后精神健康、精力、生理机能、生理职
目的 探讨非那雄胺、坦索罗辛联合治疗老年良性前列腺增生(Benign Prostatic Hyperplasia,BPH)的疗效,验证中国2019版《泌尿外科疾病诊断治疗指南》推荐非那雄胺、坦索罗辛联合治疗BPH的可重复性、准确性.方法 选取本院2019年7月~2020年6月收治的88例BPH患者为研究对象,年龄均是≥60岁的老年群体.以随机数字表法将患者均分成两组,各44例.对照组非那雄胺单药治疗,观察组非那雄胺、坦索罗辛联合治疗.对比分析两组治疗疗效、泌尿功能、不良反应及生活质量评分的变化.结果 观察