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目的研究PPARγ对实验性胰腺炎大鼠多器官功能的作用。方法SD雄性大鼠随机分为4组，每组10只。①正常对照组；②胰腺炎模型组采用胆胰管注射质量分数4％的牛磺胆酸钠，剂量为1．0ml／kg，制成胰腺炎模型；③PPARγ配体罗格列酮处理组于造模成功后，静脉注射罗格列酮0．3mg／kg；④PPARγ拮抗剂GW9662处理组于造模成功后，静脉注射GW96620．3mg／kg，10min后再次静脉注射罗格列酮0．3mg／kg。各组于实验6h后采集血样并处死大鼠，检测各组胰腺组织病理学评分及门静脉血内毒素含量。测定各