【摘 要】
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目的 分离纯化滇黄精Polygonatum kingianum中的均一多糖,并阐释其理化性质和抗氧化活性.方法 通过水提醇沉、分级醇沉得滇黄精总多糖(PKS)的50％和70％醇沉部位,再经DEAE-琼脂糖
【机 构】
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大理大学药学院,云南大理671000;云南省科学技术院,云南昆明650051;中国食品药品检定研究院,北京 100050;大理大学药学院,云南大理671000;天津益倍生物科技集团有限公司,天津300
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目的 分离纯化滇黄精Polygonatum kingianum中的均一多糖,并阐释其理化性质和抗氧化活性.方法 通过水提醇沉、分级醇沉得滇黄精总多糖(PKS)的50％和70％醇沉部位,再经DEAE-琼脂糖凝胶FF离子交换柱和SephadexG-100柱色谱法分离纯化得到均一多糖,并利用柱前衍生化HPLC、高效凝胶渗透色谱法和红外光谱法分别对其单糖组成、相对分子质量和结构进行研究;同时采用总还原力实验、1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和羟基自由基(·OH)清除法对其抗氧化活性进行评价.结果 从50％和70％醇沉部位分离纯化得到3个均一多糖(PKS-1、PKS-2和PKS-3),其单糖组成均含有D-甘露糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖、D邛可拉伯糖和L-岩藻糖,其中PKS-1及PKS-3还分别含有D-核糖和L-鼠李糖;相对分子质量分别为85017.83、266084.76和474799.22;PKS、PKS-1和PKS-2的总还原能力、·OH及DPPH自由基的清除能力为PKS＞ PKS-2 ＞PKS-1.结论 从滇黄精50％和70％醇沉部位分离到3个均一多糖,均为含有β构型的吡喃环酸性多糖,其单糖组成相似,PKS、PKS-1和PKS-2均有一定的抗氧化活性,为滇黄精抗氧化活性成分的研究及抗衰老药物和功能性食品的开发利用奠定了科学基础.
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