机体防御分子甘露糖结合蛋白的遗传变异与IgA肾病肾小球免疫沉积相关

来源 :中华医学杂志(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:talenthers312
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目的 探讨机体防御分子甘露糖结合蛋白(mannose-binding protein, MBP)基因第54号密码子多态性与IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN)患者肾小球免疫沉积类型的关系。方法 选取147例IgAN患者,依据肾小球免疫沉积类型,分为两组:A组,77例为单纯IgA伴C3沉积;AGM组,70例为IgA,IgG,IgM伴C3,C1q沉积。收集所有患者的临床和实验室相关资料。另选取140名正常健康成人作正常对照。使用PCR-RFLP法分析MBP基因第54号密码子GGC/GAC多态性。rn结果 IgAN中AGM组患者MBP基因GGC/GAC基因型的发生频率明显高于A组(41.4% vs 19.5%, P<0.01),而GGC/GGC基因型的发生频率明显低于A组患者(55.7% vs 76.6%, rnP<0.01)。IgAN的AGM组患者GAC等位基因的发生频率明显高于A组患者(0.236 vs 0.136, rnP<0.05),而GGC等位基因的发生频率明显低于A组患者(0.764 vs 0.864, rnP<0.05),变异型等位基因(GAC)与IgAN的大量免疫沉积明显相关(OR=1.95, 95%CI: 1.06-3.58)。 rn无论在A组还是在AGM组,GAC等位基因携带者中起病时有前驱感染史者均显著多于GGC纯合子(P<0.05)。rn结论 机体防御分子MBP的遗传变异与IgAN肾小球免疫沉积多样性有关,MBP基因变异型等位基因与IgAN患者大量免疫沉积密切相关。rn
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