【摘 要】
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目的发现和认定一个人类白细胞抗原（HLA）新等位基因。方法应用多聚酶链式反应—基于测序的分型技术（polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT）进行HLA常规分型,
【基金项目】
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2012年度医学适用技术跟踪项目（No.GL2012020）资助
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目的发现和认定一个人类白细胞抗原（HLA）新等位基因。方法应用多聚酶链式反应—基于测序的分型技术（polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT）进行HLA常规分型,HLA-B位点分型结果与等位基因B＊35：03：01,51：01：01在112位有一个碱基不匹配,不能指定为任何HLA-B位点等位基因,用针对于B＊35、B＊51的序列特异性SSSP引物测序,确认与同源性最高的HLA等位基因序列的差异。结果测序结果表明该等位基因与其同源性最高的等
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