【摘 要】
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目的对蔬菜源mcr-1阳性多重耐药大肠杆菌的菌株特征进行分析。方法 2019年从扬州2个超市采集251份零售蔬菜样品,通过麦康凯平板和含2 mg/L头孢噻肟的麦康凯板进行肠杆菌的分离,PCR和测序检测黏菌素耐药基因mcr-1的携带情况,利用16S rRNA基因扩增和测序对mcr-1阳性肠杆菌进行菌种鉴定,采用微量稀释法测定其对常见16种抗菌药物的敏感性,并通过全基因组测序分析该菌株的特征。结果共分离得到189株肠杆菌,其中仅在1株分离自生菜的大肠杆菌中检测到mcr-1。该菌株对黏菌素最小抑菌浓度为8 mg
【机 构】
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江苏省人兽共患病学重点实验室/江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,农业农村部农产品质量安全生物性危害因子（动物源）控制重点实验室
【基金项目】
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江苏省高等学校大学生创新创业训练计划项目(No.2019111170142),国家重点研发计划(No.2018YFD0500502),江苏省重点研发计划(现代农业)(No.BE2017341)。
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目的对蔬菜源mcr-1阳性多重耐药大肠杆菌的菌株特征进行分析。方法 2019年从扬州2个超市采集251份零售蔬菜样品,通过麦康凯平板和含2 mg/L头孢噻肟的麦康凯板进行肠杆菌的分离,PCR和测序检测黏菌素耐药基因mcr-1的携带情况,利用16S rRNA基因扩增和测序对mcr-1阳性肠杆菌进行菌种鉴定,采用微量稀释法测定其对常见16种抗菌药物的敏感性,并通过全基因组测序分析该菌株的特征。结果共分离得到189株肠杆菌,其中仅在1株分离自生菜的大肠杆菌中检测到mcr-1。该菌株对黏菌素最小抑菌浓度为8 mg
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