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由于疟原虫自身生活史的复杂，不仅存在多期的免疫蛋白，而且存在各期免疫蛋白不同及地理位置的多态性，因此，给疟疾的疫苗研究带来困难。自从科学家在疟原虫中发现卵囊表面抗原（ookinete surface antigen P fs25，Pfs28和Pvs25，Pvs28）以来。开展了对恶性疟原虫传播阻断疫苗（Transmission Blocking Vaccines TBV）P fs25和Pfs28的研究，