论文部分内容阅读
目的：构建乳腺癌转移抑制基因（BRMS1）真核表达载体pcDNA3．1／myc-BRMS1，为研究抑制恶性肿瘤转移的机制奠定基础。方法：设计含有Hind Ⅲ和XhoⅠ酶切位点的一对引物，瘦用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术从人乳腺癌细胞株MCF-7中扩增到BRMS1的cDNA基因片断，经回收、纯化、酶切后，连接到质粒pcDNA3．1／myc-His（＋）A上，鉴定正确后并转染人胚肾细胞HEK-293进行Westernblot验证其是否表达。结果：琼脂糖凝胶电泳及基因测序证实重组的pcDNA3．1／