目的 探讨低氧处理人表皮细胞株HaCaT不同时间对其运动和增殖的影响. 方法 （1）取对数生长期HaCaT细胞,用含体积分数10％ FBS的RPMI 1640培养液（培养方法下同）培养,按随机数字表法（分组方法下同）分为正常对照组（常规培养,下同）以及低氧1、3、6h组,每组6孔,后3组细胞于含体积分数5％二氧化碳、2％氧气、93％氮气的环境中（低氧培养条件下同）分别培养相应时间.活细胞工作站下观察各组细胞在3h内的运动范围,计算细胞曲线运动速度及直线运动速度.（2）取对数生长期HaCaT细胞分为正常对照组以及低氧1、3、6、9、12、24 h组,每组20孔,后6组细胞分别行相应时间低氧培养.采用细胞计数试剂盒与酶标仪检测细胞增殖情况（以吸光度值表示）.（3）取对数生长期HaCaT细胞分为正常对照组以及低氧1、3、6、24 h组,每组5孔,后4组细胞分别行相应时间低氧培养.蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原（PCNA）蛋白水平.对数据行单因素方差分析、Dunnett-t检验. 结果 （1）与正常对照组比较,低氧1、3、6h组细胞的运动范围明显增大,低氧培养时间越长,增加幅度越大.低氧1、3、6h组细胞在观察1、2、3h的曲线运动速度分别为（43±18）、（44±17）、（43±16） μm/h,（44±16）、（44±14）、（45±14） μm/h,（55±19）、（54±17）、（56±18） μm/h,显著高于正常对照组的（33±13）、（33±12）、（33±10） μm/h（t值为2.840～9.330,P＜0.05或P＜0.01）;低氧6h组细胞曲线运动速度显著高于低氧1、3 h组（t值为3.474～ 4.545,P＜0.05或P＜0.01）.各组内各观察时相点间细胞曲线运动速度相近（F值为0.012～0.195,P值大于0.05）.低氧1h组观察1h细胞直线运动速度为（22±11） μm/h,显著高于正常对照组的（15±10）μm/h（t=2.697,P＜0.01）;观察1、2、3h,低氧3、6 h组细胞直线运动速度分别为（19±14）、（12±8）、（10±6）μm/h,（32±19）、（21±13）、（17±12） μm/h,显著高于正常对照组[观察2、3h分别为（9±7）、（6±5） μm/h,t值为1.990 ～8.231,P＜0.05或P＜0.01];低氧6h组细胞直线运动速度显著高于低氧1、3h组（t值为3.394～6.008,P＜0.05或P＜0.01）.与观察1h比较,各组观察2、3h细胞直线运动速度均显著降低（t值为-8.208 ～-4.232,P值均小于0.01）;正常对照组观察2、3h细胞直线运动速度差异明显（t=-1.967,P＜0.05）.（2）正常对照组以及低氧1、3、6、9、12、24 h组细胞增殖水平分别为1.11±0.08、1.36±0.10、1.39±0.05、1.38±0.05、1.10±0.14、1.06±0.09、0.99±0.06（F=39.19,P＜0.01）.与正常对照组比较,低氧1、3、6h组细胞增殖水平显著升高（t值分别为6.639、7.403、7.195,P值均小于0.01）,低氧24 h组细胞的增殖水平显著降低（t=-3.136,P＜0.05）;与低氧1、3、6h组比较,低氧9、12、24 h组细胞的增殖水平均显著降低（t值为-10.538～-6.775,P值均小于0.01）.（3）正常对照组以及低氧1、3、6、24 h组细胞PCNA蛋白水平分别为0.93±0.12、0.97±0.14、1.62±0.18、0.95±0.09、0.66±0.21（F=20.11,P＜0.01）.与正常对照组比较,低氧1、3、6h组细胞PCNA蛋白水平显著升高（t值分别为2.339、5.783、2.235,P＜0.05或P＜0.01）,低氧24 h组细胞PCNA蛋白水平显著降低（t=-1.998,P＜0.05）.低氧3h组细胞PCNA蛋白水平显著高于低氧1、6h组（￡值分别为4.312、3.947,P值均小于0.01）,该3组细胞PCNA蛋白水平均显著高于低氧24 h组（￡值分别为2.011、6.193、3.287,P＜0.05或P＜0.01）.结论 短时（1、3、6h）低氧处理可对HaCaT细胞的运动及增殖发挥促进作用,处理6h后细胞运动能力提高幅度最大,处理3、6 h对细胞增殖能力的促进作用更明湿.
不同时间低氧处理对人表皮细胞株HaCaT运动和增殖的影响
【摘 要】
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目的 探讨低氧处理人表皮细胞株HaCaT不同时间对其运动和增殖的影响. 方法 （1）取对数生长期HaCaT细胞,用含体积分数10％ FBS的RPMI 1640培养液（培养方法下同）培养,按随机数字表法（分组方法下同）分为正常对照组（常规培养,下同）以及低氧1、3、6h组,每组6孔,后3组细胞于含体积分数5％二氧化碳、2％氧气、93％氮气的环境中（低氧培养条件下同）分别培养相应时间.活细胞工作站下观
【机 构】
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第三军医大学西南医院全军烧伤研究所、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆400038,第三军医大学西南医院全军烧伤研究所、创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆400038,第三军医大学西南医院全军
【发表日期】
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2014年30期
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临床证据显示严重烧伤患者并发的迟发急性肾功能衰竭可导致高病死率，而其中的病理生理机制仍不清楚。此研究利用大鼠严重烧伤模型，验证持续氧化应激诱导急性肾功能衰竭的假说，并探讨其信号转导机制。将大鼠浸于100℃热水15s，制备40％TBSA严重烧伤模型。伤后72h内，检测大鼠肾功能、活性氧产生、肾小管坏死及凋亡，同时观察MAPK及蛋白激酶B（Akt）磷酸化改变。
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目的 统计血清降钙素原（PCT）在烧伤脓毒症患者中的变化,探讨其对预后的意义.方法 回顾性分析笔者单位2012年1月-2013年12月收治的符合烧伤脓毒症诊断标准的28例大面积烧伤患者,根据患者预后状况分为脓毒症死亡组12例和脓毒症生存组16例,2组患者一般情况水平接近.比较2组患者烧伤脓毒症确诊时白细胞计数、中性粒细胞、血小板计数、急性生理与慢性健康评估Ⅱ（APACHE Ⅱ）评分及脏器功能指标A
患者男,45岁,2012年4月13日不慎被400℃水泥原浆埋压双下肢20 min,致双下肢热压伤伴酱红色尿近5h转入笔者单位.体格检查：体温36.4℃,脉搏65次/min,呼吸22次/min,血压195/121 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,双下肢皮肤呈皮革状,可见树枝状栓塞血管,环形焦痂形成,无痛觉,趾端苍白,末梢血运极差,呈中度肿胀.白细胞计数40.1×10^9/L,中性粒细胞
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为促进烧伤专业学科发展，加强学术交流，华东地区烧伤外科协作组定于2014年7月25—28日在福建省福州市召开2014年华东六省一市烧伤外科学术研讨会暨国家级继续教育项目——烧伤治疗与创面修复新进展培训班[2014—04-03—004（国）]。此次会议由华东地区烧伤外科协作组主办，福建省医学会烧伤外科学分会和福建医科大学附属协和医院承办。本次会议将授予国家级继续医学教育Ⅰ类学分，现就有关事项通知如下
患者男,35岁,锅炉爆炸致头面颈、躯干、四肢及臀部热液烫伤,伤后即感创面疼痛、胸闷、心慌、呼吸困难等,无昏迷、恶心与呕吐等不适,伤后30 min送往当地医院救治,行抗休克补液等对症处理（具体处理不详）,休克期相对平稳度过后于伤后3d转至笔者单位治疗.入院时患者意识清楚,精神、饮食、睡眠欠佳,尿量约70 mL/h.全身创面肿胀明显,有大小不等水疱,疱液尚清亮,大部分腐皮已脱落,创基红白相间,触痛感迟
细菌感染已成为全球性问题，且细菌耐药情况越来越严重，因此，我们需要寻找一种新的、不会使细菌产生耐药性的杀菌方法，这一探索应该属于高度优先的研究和开发项^[1]。