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目的:研究与变链菌基因转化相关的cslA基因在临床分离株中的检出情况.方法:实验菌株源自前期工作所获得的不同黏附力及合成IG能力的变链菌临床分离株,提取全菌DNA并鉴定浓度和纯度,PCR扩增cslA基因,10g/L琼脂糖电泳观察结果.结果:66株变链菌临床分离株中有52株扩增出cslA基因,检出率为79%.cslA基因的检出率在不同黏附力及合成IG能力的菌株间无统计学差异(P>0.05).结论:cslA基因在变链菌临床分离株中的分布较广泛;尚不能认为cslA基因在毒力不同的菌株间的分布不同.