【摘 要】
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目的 通过HPLC对益肾骨康颗粒中莫诺苷、马钱苷、野黄芩苷、柚皮苷的含量进行定量分析.方法 色谱柱为Kinetex EVO C18(150 mm×4.6 mm,5μm),进样量为10 μL,流动相采用乙腈(
【机 构】
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北京市临床药学研究所,北京100035;国家癌症中心/国家肿瘤临床医学研究中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院,北京100021
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目的 通过HPLC对益肾骨康颗粒中莫诺苷、马钱苷、野黄芩苷、柚皮苷的含量进行定量分析.方法 色谱柱为Kinetex EVO C18(150 mm×4.6 mm,5μm),进样量为10 μL,流动相采用乙腈(A)和0.5％磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱.检测波长设为240 nm(莫诺苷、马钱苷)、283 nm(柚皮苷)、335 nm(野黄芩苷)进行检测.结果 莫诺苷、马钱苷、野黄芩苷、柚皮苷标准曲线分别为Y=1.897 8×106X-22 664.29(r=0.999 9),Y=1.792 0×106X+3 040.43(r=0.999 9),Y=3.745 9×106X+3 287(r=0.999 9),Y=1.854 0×106X+654.57(r=0.999 8);线性范围分别为0.363 5～2.544 5,0.238 2～1.667 6,0.087 1～0.609 4,0.078 3～0.548 2 μg,平均加样回收率分别为98.25％,96.35％,95.74％,95.76％,RSD分别为0.85％,0.92％,1.06％,0.67％.结论 该法操作简单,结果具有较好的仪器精密度、稳定性和重复性,可作为益肾骨康颗粒质量控制的有效方法,而不同批次益肾骨康颗粒有效成分含量存在不同程度差异.
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