【摘 要】
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目的 研究金雀异黄酮(GEN)对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤的影响及可能分子机制.方法 本研究的起止时间为2018年10月至2019年11月.建立心肌细胞缺氧/复氧(H/R)模型(H/R组),以常规培养的细胞作为对照组;用浓度分别为5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L的GEN处理H9c2细胞后再进行H/R处理,记为GEN低、中、高浓度组;将小干扰RNA阴性对照(si-NC)、转胶蛋白-2(TAGLN2)小干扰RNA(si-TAGLN2)转染至H9c2细胞中再进行H/R处理,记为H/R+si-NC组
【机 构】
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联勤保障部队第九〇九医院、厦门大学附属东南医院门诊部,福建 漳州363000;漳州市中医院心血管科,福建 漳州363000
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目的 研究金雀异黄酮(GEN)对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤的影响及可能分子机制.方法 本研究的起止时间为2018年10月至2019年11月.建立心肌细胞缺氧/复氧(H/R)模型(H/R组),以常规培养的细胞作为对照组;用浓度分别为5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L的GEN处理H9c2细胞后再进行H/R处理,记为GEN低、中、高浓度组;将小干扰RNA阴性对照(si-NC)、转胶蛋白-2(TAGLN2)小干扰RNA(si-TAGLN2)转染至H9c2细胞中再进行H/R处理,记为H/R+si-NC组、H/R+si-TAGLN2组;将空载体质粒(pcDNA)、TAGLN2过表达质粒(pcDNA-TAGLN2)转染至H9c2细胞中用20 mg/L GEN处理再进行H/R处理,记为H/R+GEN+pcDNA组、H/R+GEN+pcDNA-TAGLN2组.试剂盒检测丙二醛含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测TAGLN2蛋白表达;结果 与对照组比较,H/R组H9c2细胞凋亡率[(25.36±2.14)％比(7.25±0.71)％]、丙二醛含量[(11.02±1.17)nmol/L比(3.54±0.34)nmol/L]、TAGLN2表达水平[(0.83±0.07)nmol/L比(0.39±0.03)nmol/L]升高,SOD、GSH-Px活性降低.与H/R组比较,GEN低、中、高浓度组H9c2细胞凋亡率[(19.68±1.87)％,(14.02±1.58)％,(10.22±1.03)％比(25.36±2.14)％]、丙二醛含量[(8.82±0.79)nmol/L,(6.33±0.61)nmol/L,(4.87±0.46)nmol/L比(11.02±1.17)nmol/L]、TAGLN2表达水平[(0.71±0.06),(0.59±0.05),(0.47±0.04)比(0.83±0.07)]降低,SOD、GSH-Px活性升高.与H/R+si-NC组比较,H/R+si-TAGLN2组H9c2细胞凋亡率[(12.48±1.24)％比(26.14±2.33)％]、丙二醛含量降低[(5.26±0.51)nmol/L比(11.46±1.13)nmol/L],SOD、GSH-Px活性升高.与H/R+GEN+pcDNA组比较,H/R+GEN+pcDNA-TAGLN2组H9c2细胞凋亡率[(22.65±2.41)％比(10.98±1.07)％]、丙二醛含量[(9.36±0.94)nmol/L比(4.88±0.48)nmol/L]降低,SOD、GSH-Px活性升高.结论 GEN通过下调TAGLN2表达可保护H/R诱导的心肌细胞损伤.
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